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Colegio de Quimicos 15

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Colegio de Quimicos 15
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Descripción

TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa sólido grupo químico-farmacéutico,
para Técnico Sénior de Control de Calidad. Se responsabilizará de supervisar la realización de las

actividades del laboratorio de Control de Calidad de acuerdo a las metódicas y procedimientos
establecidos. Asegurar el cumplimiento del programa de calibración de los equipos de análisis para
garantizar los resultados obtenidos​. Redactar y asegurar la vigencia de procedimientos normalizados
de trabajo de uso y mantenimiento de los equipos del laboratorio de control de Calidad y de metódicas y
monografías analíticas de materias primas, asegurando su adecuación y cumplimiento. Revisar los
análisis rutinarios y de control de estabilidades realizados en el laboratorio de Control de Calidad,
conforme a la planificación y requerimientos establecidos en cuanto a sus metódicas, procedimientos,
planes y programas. Supervisar la gestión de reactivos y fungibles del laboratorio. Revisar y dictaminar
la conformidad de los análisis de materias primas y de control de estabilidades. Elaborar y revisar las
plantillas del módulo de estabilidades, de calibración de los equipos, de reactivos y de análisis y
muestreo de materias primas del sistema LIMS del laboratorio. Realizar o supervisar, cuando proceda o
por necesidades del departamento, las principales funciones de los analistas de Control de Calidad
(realizar análisis, muestreos, controles de proceso, calibraciones, validaciones, etc.). Ejecutar las
validaciones analíticas que sean requeridas. Redactar el Programa Anual de Calibraciones, supervisando
que las calibraciones y/o cualificaciones de los instrumentos se realizan y efectúan correctamente dentro
de los plazos establecidos. Perfil: Se valorará Máster en técnicas analíticas. 5 años de experiencia en
puesto similar en el área de Control de Calidad de una empresa farmacéutica o bien dedicada a la
fabricación de principio activo farmacéutico. Formación en Normas de Correcta Fabricación (GMP) y en
sistemas de calidad. Formación en técnicas de instrumentales, validaciones de métodos analíticos.
Conocimiento de Microsoft Office 365, Livelink, LIMS y software de los equipos de análisis (LabX,
OpenLab,etc.). Se valorará positivamente el conocimiento de inglés a nivel hablado y escrito.
Imprescindible inglés y coche propio. Se ofrece: Incorporación inmediata. Turno de tarde (14-22 h.).
Contrato indefinido. Interesados entrar en el enlace: https://cutt.ly/Xjx59yq .

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