Contrato de Ayudante de Investigación
- Tema
- Contrato de Ayudante de Investigación
- Fecha límite
- 20/1/2016
- Descripción
- CONTRATO DE AYUDANTE DE INVESTIGACIÓNLaboratorio de Bioquímica Estructural, Universidad Católica de Valencia
Lugar de trabajo. Facultad de Medicina, Universidad Católica de Valencia (UCV), Valencia (www.ucv.es).Proyecto de investigación. Análisis estructural y funcional de secuencias de ARN del virus de la hepatitis C implicadas en replicación y traducción. Identificación de ligandos orgánicos que interaccionen con estructuras de ARN del virus de la hepatitis C y del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 y posean actividad antiviral. Para alcanzar estos objetivos se utilizará una aproximación multidisciplinar basada en el empleo de métodos bioquímicos, biofísicos y computacionales.
El proyecto se llevará a cabo bajo la supervisión del Dr. José Gallego, director del laboratorio.
Condiciones: contrato de 10 MESES, con fecha de comienzo Febrero de 2016 y retribución de €1.254 brutos mensuales.
Requisitos. Graduados o licenciados en Bioquímica, Química, Biotecnología, Farmacia o Biologia que posean un título de Master y demuestren interés en biología estructural y diseño de fármacos. En estos casos, el candidato/a seleccionado deberá matricularse en la Escuela de Doctorado de la UCV y solicitar una beca predoctoral en el laboratorio. También se admitirán solicitudes presentadas por doctores en las mismas áreas de conocimiento, que no estarán sujetos a este requisito.
Solicitud. Los candidatos deberán enviar su CV, certificados académicos de Licenciatura y Master (y Doctorado si lo tuvieran) que incluyan la nota media obtenida, y al menos una carta de recomendación a José Gallego (jose.gallego@ucv.es).
Fecha límite de envío de solicitudes: 20 Enero 2016
Publicaciones seleccionadas:
• AbuQattam, A.; Gallego, J.; Rodriguez-Navarro, S. An intronic RNA structure modulates expression of the mRNA biogenesis factor Sus1. RNA 22: 75-86 (2016).
• Cantero-Camacho, A.; Gallego, J. The conserved 3’X terminal domain of hepatitis C virus genomic RNA forms a two-stem structure that promotes viral RNA dimerization. Nucleic Acids Research 43: 8529-8539 (2015).
• González-Bulnes L.; Ibáñez I.; Catalán S.; Alcamí J.; Fustero S.; Gallego J. Bilaterally-substituted tricyclic compounds for the treatment of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) and other diseases. International Patent Application PCT/EP2014/053294 (2014).
• González-Bulnes L.; Ibáñez I.; Bedoya, L.M.; Beltrán, M.; Catalán S.; Alcamí J.; Fustero S.; Gallego J. Structure-based design of a new RNA-binding scaffold that inhibits HIV-1 RRE-Rev ribonucleoprotein function. Angewandte Chemie 52: 13405-13409 (2013).
• González-Bulnes, L.; Gallego, J. Analysis of mixed DNA-bisnaphthalimide interactions involving groove association and intercalation with surface-based and solution methodologies. Biopolymers 97: 974-987 (2012).
• Dufour, D.; Mateos, P.; Enjuanes, L.; Gallego, J.; Sola, I. Structure and functional relevance of a transcription-regulating sequence involved in coronavirus discontinuous RNA synthesis. J. Virology 85: 4963-4973 (2011).
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