Candidat@ para solicitud de beca predoctoral

Se busca candidato/a en Biología, Bioquímica y Biotecnología o similares con buen expediente académico (>2.0) y máster realizado para solicitar becas de las diferentes convocatorias de Organismos regionales y nacionales, con el objetivo de realizar una Tesis Doctoral en el laboratorio de Splicing y Susceptibilidad Genética a Cáncer del Instituto de Biología y Genética Molecular (Valladolid). El candidato/a trabajará en la línea de investigación: "Alteraciones de la expresión génica de genes supresores de tumores en cáncer de mama y ovario hereditario" para la cual se cuenta financiación para el periodo 2014-2016 por parte del Instituto de Salud Carlos III.
Línea de investigación:
Nuestro interés se centra en el síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario (CMOH), enfermedad con alta heterogeneidad genética cuyo espectro de predisposición aún no se ha dilucidado. Objetivos:
1. Estudio de la correlación entre mutación, patrones anómalos de de splicing y cáncer. Caracterización de los mecanismos reguladores de splicing de los genes de predisposición mediante minigenes híbridos.
2. Transcripción y cáncer de mama hereditario. Alteraciones de la transcripción asociados a mutaciones germinales en secuencias de unión de factores de transcripción en los promotores.
3. Identificación de nuevos genes de predisposición. Secuenciación masiva de genes implicados en síndromes cancerosos hereditarios en pacientes BRCA negativas.

Los interesados deben enviar un correo electrónico con el CV adjunto a:
Eladio A. Velasco Sampedro
Instituto de Biología y Genética Molecular
Laboratorio B-8
Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
c/ Sanz y Forés 3
47003 Valladolid
Correo electrónico: eavelsam en ibgm.uva.es

Publicaciones relevantes del grupo:
- Ruiz de Garibay G, Acedo A, García-Casado Z, Gutiérrez-Enríquez S, Tosar A, Romero A, Garre P, Llort G, Thomassen M, Díez O, Pérez-Segura P, Eduardo Díaz-Rubio E, Velasco EA, Caldés T & de la Hoya M. (2013). Capillary Electrophoresis Analysis of Conventional Splicing Assays: IARC Analytical and Clinical Classification of 31 BRCA2 Genetic Variants. Hum Mutat DOI: 10.1002/humu.22456.
- Infante M, Duran M, Acedo A, Sánchez-Tapia EM, Díez-Gómez B, Barroso A, Garcia-Gonzalez M, Feliubadalo L, Lasa A, de la Hoya M; Esteban-Cardeñosa E; Díez O; Martínez-Bouzas C; Godino J; Teulé A; Osorio A; Lastra E; Gonzalez-Sarmiento R, Miner C & Velasco EA (2013). The highly prevalent BRCA2 mutation c.2808_2811del (3036delACAA) is located in a mutational hotspot and has multiple origins. Carcinogenesis 34: 2505-2511.
- Acedo A, Sanz DJ, Duran M, Infante M, Perez-Cabornero L, Miner C & Velasco EA (2012) Comprehensive splicing functional analysis of DNA variants of the BRCA2 gene by hybrid minigenes. Breast Cancer Res 14:R87.
- Sanz DJ, Acedo A, Infante M, Duran M, Perez-Cabornero L, Esteban-Cardenosa E, Lastra E, Pagani F, Miner C & Velasco EA (2010) A high proportion of DNA variants of BRCA1 and BRCA2 is associated with aberrant splicing in breast/ovarian cancer patients. Clin Cancer Res 16:1957-1967
- Infante M, Duran M, Acedo A, Perez-Cabornero L, Sanz DJ, Garcia-Gonzalez M, Beristain E, Esteban-Cardenosa E, de la HM, Teule A, Vega A, Tejada MI, Lastra E, Miner C & Velasco EA (2010) BRCA1 5272-1G>A and BRCA2 5374delTATG are founder mutations of high relevance for genetic counselling in breast/ovarian cancer families of Spanish origin. Clin Genet 77:60-69.
- Velasco E, Infante M, Duran M, Perez-Cabornero L, Sanz DJ, Esteban-Cardenosa E, Miner C (2007) Heteroduplex analysis by capillary array electrophoresis for rapid mutation detection in large multiexon genes. Nat Protoc 2:237-246.