Ofertas de Empleo 26-01-2021 _IV

4.3.2021. TITULADO o LICENCIADO EN CC. QUÍMICAS, precisa sólido grupo químico-
farmacéutico, para Técnico Sénior de Control de Calidad. Se responsabilizará de Supervisar la
realización de las actividades del laboratorio de Control de Calidad de acuerdo a las metódicas y
procedimientos establecidos. Asegurar el cumplimiento del programa de calibración de los equipos de
análisis para garantizar los resultados obtenidos​. Además de: Redactar y asegurar la vigencia de
procedimientos normalizados de trabajo de uso y mantenimiento de los equipos del laboratorio de
control de Calidad y de metódicas y monografías analíticas de materias primas, asegurando su
adecuación y cumplimiento. Revisar los análisis rutinarios y de control de estabilidades realizados en el
laboratorio de Control de Calidad, conforme a la planificación y requerimientos establecidos en cuanto a
sus metódicas, procedimientos, planes y programas. Supervisar la gestión de reactivos y fungibles del
laboratorio. Revisar y dictaminar la conformidad de los análisis de materias primas y de control de
estabilidades. Elaborar y revisar las plantillas del módulo de estabilidades, de calibración de los equipos,
de reactivos y de análisis y muestreo de materias primas del sistema LIMS del laboratorio. Realizar o
supervisar, cuando proceda o por necesidades del departamento, las principales funciones de los
analistas de Control de Calidad (realizar análisis, muestreos, controles de proceso, calibraciones,
validaciones, etc.). Ejecutar las validaciones analíticas que sean requeridas. Redactar el Programa Anual
de Calibraciones, supervisando que las calibraciones y/o cualificaciones de los instrumentos se realizan y
efectúan correctamente dentro de los plazos establecidos. Perfil: Se valorará Máster en técnicas
analíticas. 5 años de experiencia en puesto similar en el área de Control de Calidad de una empresa
farmacéutica o bien dedicada a la fabricación de principio activo farmacéutico. Formación en Normas de
Correcta Fabricación (GMP) y en sistemas de calidad. Formación en técnicas de instrumentales,
validaciones de métodos analíticos. Conocimiento de Microsoft Office 365, Livelink, LIMS y software de
los equipos de análisis (LabX, OpenLab,etc.). Se valorará positivamente el conocimiento de inglés a nivel
hablado y escrito. Imprescindible Inglés y Coche propio. Se ofrece: Incorporación a un sólido grupo
químico-farmacéutico. Incorporación inmediata. Turno de tarde (14-22 h.). Contrato indefinido.
Interesados entrar en el enlace: https://bit.ly/2M5PQzT .